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建議零售價(jià)： ￥32.00/盒
亮健價(jià)：￥認(rèn)證可見(jiàn) / 盒
通用名稱(chēng)： 草酸艾司西酞普蘭片
生產(chǎn)廠(chǎng)家： 山東京衛(wèi)制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H20103327
有效期：2026-03-31
是否拆零：是
Q阿托伐他汀鈣片
樂(lè)普制藥科技有限公司
10mg*7片*2板
溴吡斯的明片
上海上藥中西制藥有限公司
60mg*60片
阿立哌唑口崩片
成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
5mg*20片
苯磺酸氨氯地平片
湖北潛龍藥業(yè)有限公司
5mg*21片*3板
異維A酸軟膠囊
哈爾濱大中制藥有限公司
10mg*20粒(藍(lán)金)
氟哌噻噸美利曲辛膠囊
成都倍特藥業(yè)股份有限公司
0.5mg:10mg*9粒*2板（倍愛(ài)欣）
纈沙坦膠囊
天大藥業(yè)(珠海)有限公司
80mg*14粒
復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物片
遼寧天龍藥業(yè)有限公司
27片（康惱靈）
草酸艾司西酞普蘭片
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
5mg*14片
水飛薊賓葡甲胺片
江蘇中興藥業(yè)有限公司
50mg*48片
胰激肽原酶腸溶片
上海金城素智藥業(yè)有限公司
120單位*40片
磺胺嘧啶銀乳膏
廣東恒健制藥有限公司
40g（恒健）
米氮平片
瑞華（中山）制藥有限公司（原瑞華（中山）制藥有限公司）
30mg*10片(山德士)
硝苯地平片
廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司
10mg*100片
磷酸苯丙哌林口服溶液
北京九龍制藥有限公司
100ml
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 百適可 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 10mg*7片(百適可） |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 山東京衛(wèi)制藥有限公司 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20103327 |
| 性狀 | 本品為白色薄膜衣片，出去包衣后顯白色。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 活性成份：草酸艾司西酞普蘭。 |
| 主要作用 | 治療抑郁癥，治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。 |
| 用法用量 | 用法：口服，可以與食物同服。 用量：抑郁癥：每日1次。常用劑量為每日10mg，根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)，每日最大劑量可以增加至20 mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后，應(yīng)持續(xù)治療至少6個(gè)月以鞏固療效。 伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙：每日1次。建議起始劑量為每日5mg，持續(xù)1周后增加至每日10 mg，根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)，劑量還可以繼續(xù)增加，至最大劑量每日20 mg。 治療約3個(gè)月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。 老年患者（＞65歲）：推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量開(kāi)始治療，最大劑量也應(yīng)相應(yīng)降低。 兒童和青少年（＜18歲）：本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。 腎功能降低者：輕中度腎功能降低者不需要調(diào)整劑量，嚴(yán)重腎功能降低（CLcr＜30mL/分鐘）的患者慎用。 肝臟功能降低者：建議起始劑量每日5mg，持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)，劑量可以增加至每日10 mg。建議對(duì)肝功能?chē)?yán)重降低的患者需注意并進(jìn)行特別謹(jǐn)慎的劑量增加。 細(xì)胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代謝者：對(duì)于已知是CYP 2C19慢代謝的患者，建議起始劑量每日5mg，持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個(gè)體反應(yīng)，可將劑量增加至每日10 mg。 停藥：應(yīng)避免突然停藥。需要停止本品治療時(shí)，應(yīng)該在1-2周內(nèi)逐漸減少劑量，以避免出現(xiàn)停藥癥狀。 每日20mg以上劑量的安全性還未得到證實(shí)。 |
| 禁忌 | 1.對(duì)本品活性成份或任一輔料過(guò)敏者禁止使用。 2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用（參見(jiàn)【警告】和【藥物相互作用】）。 3.禁止與利奈唑胺合并用藥，詳見(jiàn)【藥物相互作用】。 4.禁止與匹莫齊特合并用藥，詳見(jiàn)【藥物相互作用】。 5.在已知患有QT間期延長(zhǎng)或先天性QT綜合征的患者中，禁止使用本品。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.停藥反應(yīng)：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 2.異常出血：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 3.低鈉血癥：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 4.靜坐不能/精神運(yùn)動(dòng)性不安：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 5.躁狂：躁狂抑郁癥的而患者可能轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應(yīng)停止使用本品。 6.癲癇發(fā)作：癲癇是使用抗抑郁藥物時(shí)的一個(gè)潛在風(fēng)險(xiǎn)。癲癇發(fā)作的患者應(yīng)該停止使用本品。在患有不穩(wěn)定性癲癇癥的患者中應(yīng)該避免使用本品，對(duì)癲癇已經(jīng)得到控制的患者應(yīng)該仔細(xì)監(jiān)控。如果癲癇發(fā)作頻率增加，則應(yīng)停止使用本品。 7.糖尿?。涸诨加刑悄虿』颊咧?，使用某種SSRI進(jìn)行治療可能會(huì)改變血糖控制?？赡苄枰獙?duì)胰島素和/或口服降糖藥的劑量進(jìn)行調(diào)整。 8.ECT（電休克療法）：同時(shí)給予SSRI和ECT治療的臨床經(jīng)驗(yàn)有限，因此，應(yīng)予謹(jǐn)慎。。 9.圣約翰草：在合并使用本品和含有圣約翰草（貫葉連翹）的草藥制劑期間，不良反應(yīng)可能更常見(jiàn)。因此，不應(yīng)同時(shí)服用本品和圣約翰草制劑。 10.精神疾病：本品治療具有抑郁發(fā)作的精神疾病患者可能會(huì)增加精神疾病癥狀。應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。 11.輔料：笨哦輔料中含有乳糖一水合物。罕見(jiàn)發(fā)生遺傳性半乳糖不耐受問(wèn)題，有乳糖酶缺乏癥或?qū)ζ咸烟?半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。 12.對(duì)駕駛及操作機(jī)器能力的影響：本品對(duì)開(kāi)車(chē)盒使用機(jī)器的能力具有輕度或中毒的影響。 精神藥品可以降低判斷能力和對(duì)緊急情況的反應(yīng)能力。應(yīng)該告知患者這些影響，并警告他們其開(kāi)車(chē)或操作機(jī)器的能力可能會(huì)受到影響。 13.請(qǐng)置于兒童不易拿到處。 |
| 不良反應(yīng) | 不良反應(yīng)多發(fā)生在開(kāi)始治療的第1-2周，持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會(huì)降低。 根據(jù)器官系統(tǒng)分類(lèi)和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報(bào)道的在安慰劑對(duì)照臨床研究和上市后自發(fā)報(bào)告的已知不良反應(yīng)列于下表。 發(fā)生率是由臨床試驗(yàn)得來(lái)的；所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。發(fā)生率的定義如下：很常見(jiàn)（≥1/10），常見(jiàn)（≥1/100至[1/10），少見(jiàn)（≥1/1000至[1/100），罕見(jiàn)（≥1/10,000至[1/1000），非常罕見(jiàn)（[1/10000），未知（不能通過(guò)已有的數(shù)據(jù)估計(jì)）。 詳情表格請(qǐng)見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。 注1.在本品治療或中斷治療的早期已報(bào)告有自殺意識(shí)和自殺行為的事件。 2.此類(lèi)事件報(bào)告于SSRI類(lèi)藥物治療中。 上市后報(bào)道的QT-間期延長(zhǎng)的案例，主要存在于已有心臟病的患者中，原因尚不清楚。在一項(xiàng)健康受試者的雙盲安慰劑對(duì)照研究中，使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC（Fridericia校正）間期較基線(xiàn)時(shí)改變了4.3毫秒，30mg/天組改變了10.7毫秒。 停止使用SSRIs/SNRIs（特別是突然停止）常常會(huì)出現(xiàn)停藥癥狀。頭暈，感覺(jué)障礙（包括感覺(jué)異常和電休克感覺(jué)），睡眠障礙（包括失眠和緊張的夢(mèng)），激越和焦慮，惡心和/或嘔吐，震顫，意識(shí)模糊，出汗，頭痛，腹瀉，心悸，情緒不穩(wěn)，易怒，和視覺(jué)障礙為最常報(bào)道的反應(yīng)。一般這些事件為輕度或中度且為自限性，但是在一些患者中可能會(huì)嚴(yán)重或時(shí)間延長(zhǎng)。因此建議不再需要本品治療時(shí)，應(yīng)逐漸減少劑量到停藥。 |
| 貯藏 | 密封。 |
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