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賽樂特 鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片 25mg*10片

建議零售價: ¥47.00/盒

亮健價:¥認證可見 / 盒

通用名稱: 鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片

生產廠家: BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.

批準文號: H20170002

有效期:2026-07-03

是否拆零:是

件裝規格:1

規格:
25mg*10片(賽樂特)
購物數量: - + 庫存:認證可見
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商品介紹
說明書
產品名稱 賽樂特 鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片 25mg*10片
產品規格 25mg*10片(賽樂特)
生產企業 BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.
批準文號 H20170002
性狀 本品為粉紅色薄膜衣片,除去包衣后為白色與粉紅色的雙層片。
有效日期 1095
主要原料 鹽酸帕羅西汀,其化學名稱為:(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’,4’-(亞甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶鹽酸鹽半水物。
主要作用 治療各種類型的抑郁癥。包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力, 睡眠障礙,對日常活動缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。治療療效滿意后,繼續服用本品可防止抑郁癥的復發。
用法用量 口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服勿咀嚼。 成年人 抑郁癥和社交恐怖癥/社交焦慮癥:一般劑量為每日20mg。服用2-3周后根據病人的反應,每周 以10mg量遞增。每日最大量可達50mg,應遵醫囑。 強迫性神經癥:鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日20mg,每周以10mg量遞增。每日最大劑量可達60mg。 驚恐障礙:一般劑量為每日40mg,初始劑量為每日10mg,根據病人的反應,每周以10mg量遞增,每日 最大劑量可達50mg。驚恐障礙治療早期其癥狀有可能加重,故初始劑量為10mg。 與所有的抗抑郁藥一樣,治療期間應根據病情調整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效,抑 郁癥痊愈后應維持治療至少幾個月,強迫性神經癥和驚恐障礙所需維持治療的時間更長。停藥方法與 其它精神科藥物相似,需逐漸減量,不宜驟停。 老人 老人服用本品后,其血藥濃度較成人高,為慎重起見,初始劑量宜酌減,每日最大劑量不宜超過40mg。 兒童 因本品對兒童的療效及安全性數據尚不完善,故不推薦兒童使用。 腎/肝功損害 由于嚴重腎功能損害(肌酐清除率〈30ml/分或更嚴重肝功能損害〉的病人,服用本品后血藥濃 度較健康人高。因此推薦劑量為每日20mg,如果需要增加劑量,也應限制在服藥范圍的低限。
禁忌 對本品過敏者禁用。
注意事項 1.閉角型青光眼、癲癇癥、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。 2.出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。 3.鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。 4.服用本品的患者應避免飲酒。
不良反應 據文獻資料報道鹽酸帕羅西汀臨床對照研究觀察到的主要不良反應為中樞神經系統:嗜 睡、失眠、激動、震顫、焦慮、頭暈;胃腸道系統包括便秘、惡心、腹瀉、口干、嘔吐和胃腸脹氣;其 他還有乏力、性功能障礙(包括陽痿、性欲下降)。 多數不良反應的強度和頻率隨時用藥的時間而降低,通常不影響治療。 曾有不安、幻覺、輕躁狂、紅-綠色盲、嘔吐及血清素綜合癥的報道。 與其它5-羥色胺再攝取抑制劑一樣,有報道服用本品造成短暫的血壓改變,此情況多發生于有潛 在高血壓或焦慮患者,但少有心動過速的報道。曾有發生意識障礙的報道。也有報道肝功能異常,但 少有嚴重的肝功能異常,若肝功能檢查持續升高應考慮停服本品。還有報道異常出血(多為瘀血和紫癜), 也有血小板減少癥的少量報道。很少有驚厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水腫的報道,偶有報道 光敏反應、皮疹(包括伴有瘙癢或血管神經水腫的蕁麻疹),Neroleptic malignant綜合癥(通常發生在 合用或最近停用精神安定類藥的患者)。低鈉血癥者較少見,主要發生在老年人,通常在停藥后迅速恢復。 也有疑為高催乳素血癥/溢乳癥的癥狀報道。 本品較三環類抗抑郁藥所引起的不良反應如:口干、便秘、和嗜睡少見。錐體外系反應包括口-面部 肌張力障礙罕見報道,大多發生有潛在運動障礙的病人或正服用精神科類藥物者。 也有報道迅速停藥而引起的綜合癥狀(如頭暈、感覺障礙、睡眠障礙、激動、震顫、惡心、出汗恐怖 癥/社交焦慮癥、意識模糊)。建議終止治療前逐漸減量。
貯藏 25℃以下貯存。

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