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建議零售價(jià)： ￥32.00/盒
亮健價(jià)：￥認(rèn)證可見(jiàn) / 盒
通用名稱(chēng)： 纈沙坦分散片
生產(chǎn)廠家： 桂林華信制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H20080820
有效期：2026-08-19
是否拆零：是
格列齊特緩釋片
山東司邦得制藥有限公司
30mg*30片
氧氟沙星眼膏
參天制藥（中國(guó)）有限公司 分裝
3.5g:10.5mg
吡諾克辛滴眼液
參天制藥（中國(guó)）有限公司
5ml
地奈德乳膏
重慶華邦制藥有限公司
15g
卡泊三醇軟膏
重慶華邦制藥有限公司
15g（金迪銀）
鹽酸左西替利嗪口服溶液
重慶華邦制藥有限公司
0.05% 10ml*6支
鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片
BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.
25mg*10片（賽樂(lè)特）
甲氨蝶呤片
上海上藥信誼藥廠有限公司
2.5mg*100片（信誼）
西羅莫司片
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
1mg*10片
水飛薊賓膠囊
天津天士力圣特制藥有限公司
35mg*10粒*2板(水林佳)
多索茶堿片
福安藥業(yè)集團(tuán)寧波天衡制藥有限公司
0.2g*24片
蚓激酶腸溶膠囊
珠海博康藥業(yè)有限公司
20萬(wàn)單位*12粒（雪通）
富馬酸丙酚替諾福韋片
蘇州特瑞藥業(yè)股份有限公司
25mg*30片
沙利度胺膠囊
蘇州長(zhǎng)征-欣凱制藥有限公司
25mg*48粒（愛(ài)然）
鹽酸二甲雙胍緩釋膠囊
河北愛(ài)爾海泰制藥有限公司
0.25g*48粒
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 纈欣 纈沙坦分散片 80mg*7片*2板 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 80mg*7片*2板 |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 桂林華信制藥有限公司 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20080820 |
| 性狀 | 本品為白色片。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 纈沙坦。 |
| 主要作用 | 治療輕、中度原發(fā)性高血壓。 |
| 用法用量 | 推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無(wú)關(guān)。可以在進(jìn)餐時(shí)或空腹服用。建議每天在同一時(shí)間用藥。 用藥2周內(nèi)達(dá)確切降壓效果，4周后達(dá)最大療效。降壓效果不滿(mǎn)意時(shí)，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全及非膽管源性、無(wú)淤膽的肝功能不全患者無(wú)需調(diào)整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。 |
| 禁忌 | 對(duì)任何成分過(guò)敏者。妊娠(見(jiàn)妊娠和哺乳)對(duì)嚴(yán)重腎功能衰竭(肌酐清除率＜10ml/min)患者尚無(wú)應(yīng)用本品的經(jīng)驗(yàn)。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.低鈉和/或血容量不足：極少數(shù)情況下，嚴(yán)重缺鈉和/或血容量不足患者(如：大劑量應(yīng)用利尿劑)，應(yīng)用本品治療開(kāi)始時(shí)，可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。應(yīng)該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，或?qū)⒗騽p量。如果發(fā)生低血壓，應(yīng)該讓患者平臥，必要時(shí)靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后恢復(fù)本品治療。 2.腎動(dòng)脈狹窄：12例因單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄導(dǎo)致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者服用本品4天，沒(méi)有引起腎血流動(dòng)力學(xué)、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者的BUN和肌酐升高，建議進(jìn)行監(jiān)測(cè)確保安全。 3.腎功能不全：腎功能不全患者不需要調(diào)整劑量。 4.肝功能不全：肝功能不全患者不需要調(diào)整劑量。輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應(yīng)超過(guò)80mg/日。纈沙坦主要以原型從膽汁排泄，膽道梗阻患者排泄減少(見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué))，對(duì)這類(lèi)患者使用纈沙坦應(yīng)特別小心。 5.早期(妊娠頭3個(gè)月)：妊娠種類(lèi)B。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明對(duì)胎兒沒(méi)有危害。 6.中期和晚期(妊娠第2、第3個(gè)3個(gè)月)：妊娠種類(lèi)D。 7.有證據(jù)表明對(duì)人類(lèi)胎兒有危害，但相對(duì)母親獲得的治療益處而言，利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機(jī)制，不能排除對(duì)胎兒的危害。妊娠中、晚期應(yīng)用直接作用于RAAS的藥物，可以導(dǎo)致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開(kāi)始出現(xiàn)腎灌注，后者依賴(lài)于RAAS系統(tǒng)的發(fā)育，因此妊娠中晚期應(yīng)用本品，風(fēng)險(xiǎn)增高。 8.與其他直接作用于RAAS的藥物相似，本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠，應(yīng)盡早停用纈沙坦。所有在宮內(nèi)與藥物接觸過(guò)的新生兒應(yīng)密切觀察，保證足夠的尿量、防止高血鉀、監(jiān)測(cè)血壓。必要時(shí)采用適當(dāng)治療措施(如再水化)，清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出，目前尚無(wú)對(duì)哺乳期女性的研究，因此本品不宜用于哺乳期。 |
| 不良反應(yīng) | 血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應(yīng)如血清病、血管炎等過(guò)敏性反應(yīng)。偶見(jiàn)肝功能指標(biāo)升高。其他發(fā)生率低于1%的不良反應(yīng)有：水腫、無(wú)力、失眠、皮疹、性欲降低。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時(shí)，不需要監(jiān)測(cè)特殊實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。 |
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