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亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 鹽酸帕羅西汀片
生產廠家： 浙江華海制藥科技有限公司
批準文號： 國藥準字H20031106
有效期：2026-08-31
是否拆零：是
件裝規格：1
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| 產品名稱 | 樂友 鹽酸帕羅西汀片 20mg*20片 |
| 產品規格 | 20mg*20片（樂友） |
| 生產企業 | 浙江華海制藥科技有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20031106 |
| 性狀 | 本品為白色薄膜包衣片。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 鹽酸帕羅西汀。 |
| 主要作用 | 鹽酸帕羅西汀片，適應癥為治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應性抑郁癥。常見的抑郁癥狀：乏力、睡眠障礙、對日常活動缺乏興趣和愉悅感、食欲減退。 治療強迫性神經癥。常見的強迫癥狀：感受反復和持續的可引起明顯焦慮的思想、沖動或想象、從而導致重復的行為或心理活動。 治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作癥狀：心悸、出汗、氣短、胸痛、惡心、麻刺感和瀕死感。 治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。常見的社交焦慮的癥狀：心悸、出汗、氣短等。通常表現為繼發于顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼，從而導致回避。 治療療效滿意后，繼續服用本品可防止抑郁癥、驚恐障礙和強迫癥的復發。 |
| 用法用量 | 口服，建議每日早餐時頓服，藥片完整吞服勿咀嚼。 成人： 抑郁癥： 一般劑量為每日20mg。服用2～3周后根據病人的反應，某些病人需要加量，每周以10mg量遞增，根據國外經驗每日最大量可達50mg，應遵醫囑。 強迫性神經癥： 一般劑量為每日40mg，初始劑量為每日20mg，每周以10mg量遞增。根據國外經驗每日最大劑量可達60mg。 驚恐障礙： 一般劑量為每日40mg，初始劑量為每日10mg，根據病人的反應，每周以10mg量遞增，每日最大劑量可達50mg。一般認為驚恐障礙治療早期其癥狀有可能加重，故初始劑量為10mg。 社交恐怖癥/社交焦慮癥： 一般劑量為每日20mg，若對20mg無反應的患者可根據病人臨床反應，每周以10mg量遞增，根據國外經驗每日最大劑量可達50mg。劑量改變至少有一周的間歇期。 本品與所有的抗抑郁藥一樣，治療期間應根據病情調整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效，抑郁癥痊愈后應維持治療至少幾個月，強迫性神經癥和驚恐障礙所需維持治療的時間更長。停藥方法與其它精神科藥物相似，需逐漸減量，不宜驟停。 帕羅西汀的停藥 和其他精神藥物一樣，本品一般不宜突然停藥(參見【注意事項】和【不良反應】部分)。近期臨床試驗中采用的逐漸減量停藥方案是：以周為間隔逐漸減量，每周的日用劑量比上周的日用劑量減少10mg，每周減量1次。 當日用劑量減至每日20mg時，病人按該劑量繼續用藥1周，然后停藥。如果減量或停藥后出現不能耐受的癥狀，可以考慮恢復到前次的用藥劑量治療。然后，醫生可以繼續進行減量方案，但減量的速度要更加緩慢。 腎/肝功損害： 由于嚴重腎功能損害(肌酐清除率[30ml/分)或嚴重肝損害的病人，服用本品后血藥濃度較健康人高。因此推薦劑量為每日20mg，如果需要增加劑量，也應限制在服藥范圍的低限。 |
| 禁忌 | 已知對本品及其賦形劑過敏者禁用。 本品不能與單胺氧化酶抑制劑合用（包括抗生素類藥物利奈唑胺，一種可逆，非選擇性的單胺鈕化酶抑制劑）或在以單胺氧化酶抑制劑進行治療結束后兩周內使用。同樣，在以本品進行治療結束后兩周內亦不得使用單胺氧化酶抑制劑（詳見【藥物相互作用】）。 本品不能與甲硫噠嗪合用．因為與其他抑制肝臟細胞色素P450同工酶CYP450 2D6的藥物一樣。 本品可引起甲硫噠嗪的血漿濃度升高（見【藥物相互作用】）。單獨使用甲硫噠嗪可導致QTc間期延長．并伴有嚴重的室性心律不齊．例如心電圖表現穗尖現象（波峰掃曲）和猝死。 本品不應與哌謎清(pimozide)合并使用（見【藥物相互作用】）。 |
| 注意事項 | 1.閉角型青光眼癲癇、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。 2.出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。 3.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。詳見內包裝說明書。 |
| 不良反應 | 可有胃腸道不適，如惡心，厭食，腹瀉等。亦可出現頭痛，不安，無力，嗜睡，失眠頭暈等。少見不良反應有過敏皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠，焦慮，惡心，出汗，眩暈或感覺異常等。詳見內包裝說明書。 |
| 貯藏 | 遮光，密閉保存。 |
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