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啟程 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*10片

建議零售價: ¥43.00/盒

亮健價:¥認證可見 / 盒

通用名稱: 草酸艾司西酞普蘭片

生產廠家: 湖南洞庭藥業股份有限公司

批準文號: 國藥準字H20143391

有效期:2026-02-28

是否拆零:是

件裝規格:1

規格:
10mg*10片(啟程)
購物數量: - + 庫存:認證可見
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商品介紹
說明書
產品名稱 啟程 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*10片
產品規格 10mg*10片(啟程)
生產企業 湖南洞庭藥業股份有限公司
批準文號 國藥準字H20143391
性狀 本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。
有效日期 730
主要原料 本品活性成分為草酸艾司西酞普蘭。
主要作用 治療抑郁癥,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。
用法用量 口服,可以與食物同服。抑郁障礙,每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙,每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續1周后增加至每日10mg,根據患者的個體反應,劑量還可以繼續增加,至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。老年患者(>65歲),推薦以上述常規起始劑量的半量開始治療,最大劑量也應相應降低。本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者,輕中度腎功能降低者不需要調整劑量,嚴重腎功能降低(CLcr[30 mL/分鐘)的患者慎用。肝臟功能降低者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意并進行特別謹慎的劑量增加。細胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代謝者 對于已知是CYP 2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,可將劑量增加至每日10mg。
禁忌 1.對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用。3.禁止與利奈唑胺合并用藥。4.禁止與匹莫齊特合并用藥。5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中,禁止使用本品。
注意事項 抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現啟程草酸艾司西酞普蘭片治療組發生與自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要,仍需密切監測患者的自殺征兆。下列的特殊警告和慎用適用于各類SSRI類藥物:1.矛盾性焦慮。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。2.癲癇發作。3.SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發作史的患者。4.糖尿病。使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。5.自殺、自殺觀念或病情惡化。6.靜坐不能/精神運動不安。7.低鈉血癥。罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血癥(可能是由于抗利尿激素的異常分泌引起的)的報告,通常在停止藥物治療后癥狀緩解。8.出血。有使用SSRI類藥物發生皮下出血的報告,如瘀斑和紫癜。9.電抽搐治療(ECT)。目前關于合用SSRI類藥物和電抽搐治療只有有限的臨床經驗,因此,建議慎重。10.可逆性、選擇性MAO-A抑制劑。11.建議本品與5-羥色胺能藥物(如舒馬曲坦或其它曲坦類藥物、曲馬多和色氨酸)合用時應謹慎。12.合并使用SSRI類藥物和含有圣約翰草(金絲桃素)的中草藥可能會增加不良反應的發生。13.停藥癥狀。14.對駕車及操作機器能力的影響。
不良反應 1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。上市后報道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊張的夢),激越和焦慮,惡心和/或嘔吐,震顫,意識模糊,出汗,頭痛,腹瀉,心悸,情緒不穩,易怒,和視覺障礙為最常報道的反應。一般這些事件為輕度或中度且為自限性,但是在一些患者中可能會嚴重或時間延長。因此建議不再需要本品治療時,應逐漸減少劑量到停藥。
貯藏 密封。

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